Единственному в Кировской области ребенку, страдающему тяжелым наследственным заболеванием — синдромом Хантера врачи октазали в обеспечении необходимым препаратом «Элапраза».<!— end of первый абзац—>
Синдром Хантера — это редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом ферментов, контролирующих нравоучение токсинов, в результате чего они долго отравляют организм. По сути, немощь не излечима, Но она заставляет ребенка очень мучится, передает [hide]Город Киров[/hide].
Старший подручник Вятскополянского межрайонного прокурора Ольга Одинец пояснила, что конфликтная обстановка посреди матерью ребенка и работниками Сосновской городской больницей возникла летом 2010 года: «Ребенок 2000 возраст рождения, немедленно ему 10 лет, и, видимо, опосля 5 годов около него начались проблемы со здоровьем. Летом мать ребенка обращалась к нам в вятскополянскую межрайонную прокуратуру, опосля чего мы сделали требование в Сосновскую городскую больницу, где нам ответили, что произведение «Элапраза» не входит в утвержденный приказом Департамента здравоохранения РФ список лекарств, отпускаемых по рецепту врача в качестве вспомогательной медицинской помощи в бесплатном порядке. А изделие разительно мимоходом — его доход может быть достойным до миллиона рублей в год».
В критика было направлено объявление о признании незаконным отказа чиновников от медицины. не считая того, испытание попросили обязать врачей дозволять медикамент до рассмотрения иска по существу, да как от этого зависит питание маленького мальчика, повествует [hide]Оpeninform.ru[/hide].
Одинец пояснила, что неимение в перечне заболевания опять не является причиной завещать; исполнять больному в лекарстве. Однако, несмотря на поданный иск, никакой помощи со стороны медиков ребенку покамест не поступало. вывод состоится ориентировочно в январе, пишет [hide]Davecha.ru[/hide].